Depuis 23 chez Bristol Myers Squibb, elle exerce la la responsabilité et le management du pôle monitoring (50 personnes). Elle participe aussi à des activités transversales au niveau de la fililale:sur l’expérience client ( certification satmetrix ) l’innovation collaborative ( mise en pratique d’un open lab chez BMS)et aussi des activités plus tournées vers l’international sur le Risk based monitoring ou elle est la représentante Transcelerate de BMS France .

Responsable de l’Unité de Soutien à la Recherche Clinique du GHT NOVO regroupant trois établissements, le CH de Pontoise, le Groupement hospitalier intercommunal du Vexin et le Groupement hospitalier Carnelle Portes de l’Oise. Diplômée d’un DESS à l’Université de Lille 1 puis d’une formation complémentaire d’Attaché de Recherche Clinique. Expériences significatives d’ARC, TEC puis Chef de projet en établissement publique de santé.Création en 2013 de l’Unité de Soutien à la Recherche Clinique du Centre Hospitalier de Pontoise.Implication dans divers groupes de travail au sein du GIRCI Ile de France notamment ; enseignant vacataire de recherche clinique à CY Cergy Paris Université et à l’Institut Leonard de Vinci ; Présidente du Réseau RICH, Réseau Recherche et Innovation en Centre Hospitalier.

Diplômée de Master 2 « Ingénierie de la santé. Evaluation clinique des produits de santé. IPIL LYON Elle commence sa carrière en CIC aux Hôpitaux de Strasbourg en tant qu’ARC hospitalier. Elle rejoint NORAKER, société spécialisée en dispositifs médicaux et biomatériaux innovants. Elle commence comme ARC puis devient Clinical Evaluation Project Manager.

Thomas ROCHE est avocat associé au sein de Life Avocats, cabinet dédié à la santé numérique et aux sciences du vivant. Il accompagne les organismes et entreprises du secteur de la santé et des technologies médicales, à toutes les étapes de la vie de leurs produits, qu’il s’agisse de leur développement, évaluation préclinique ou clinique, mise sur le marché, remboursement ou encore distribution. Ses centres d’intérêts couvrent plus spécifiquement la recherche clinique, les questions relatives aux données de santé et les enjeux réglementaires notamment dans le cadre d’audits ou d’inspections administratives susceptibles de donner lieu à des mesures de police sanitaire. Life Avocats

Ingénieur de formation, elle effectue un stage au MIT à Boston. Elle intègre ensuite l’industrie des dispositifs médicaux avec des expériences dans plusieurs entreprises : « 3D-SIDE (Chirurgie orthopédique), BIOMODEX et SENTIN HEALTH (cardiologie). Elle connait bien la recherche clinique liée aux DM et aux objets connectés.

Depuis plus de 30 ans, elle est passionnée par les sciences et la recherche scientifique. Depuis 20 ans, elle consacre sa vie professionnelle à ce domaine, occupant notamment des postes d'attachée de recherche clinique (ARC), de responsable de projets, de coordinatrice et de consultante. Freelance depuis plus de 8 ans, elle a eu le plaisir de collaborer avec des fabricants, des promoteurs, des CRO, des cabinets libéraux, des cliniques et des hôpitaux, participant à divers projets cliniques en essais, investigations et évaluations cliniques.